Арлекин ихтиоза (HI) е тешко генетско нарушување на кожата кое се карактеризира со дебели бели, кафеави или темно кафеави дамки на кожата што го покриваат целото тело на новороденчето. HI има ниска инциденца од 1 на 300.000 живородени, но доаѓа со највисока стапка на смртност меѓу кожните заболувања. Тоа е предизвикано од мутација во генот ABCA12, кој го шифрира протеинот вклучен во транспортот на липидите неопходни за формирање на кожна бариера. Таквиот недостиг на протеини доведува до послаба епидермална бариера.