За некои деца, може да биде тешко кога мама или тато ги оставаат на дневен престој, училиште или дури и само со другиот родител.

Планирањето за безбедно искуство во летен камп бара некои дополнителни чекори ако вашето дете има астма или алергии.

Студијата спроведена од Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) од 2009 до 2017 година утврди дека приближно 1 од 44 деца на возраст од 3-17 години се дијагностицирани со некоја форма на нарушување на спектарот на аутизам (АСН). Истражувањето, исто така, утврди дека децата со АСН имаат зголемен ризик од дебелина, а дебелината е поврзана со зголемен ризик за кардиометаболни нарушувања како што се дијабетес и дислипидемија (високо ниво на холестерол или маснотии во крвта). Сепак, прашањето дали постои или не поврзаност помеѓу аутизмот, кардиометаболните нарушувања и дебелината останува главно неодговорено.

Годишното префрлање на летното сметање на времето е предизвик за многу родители, чии деца може да се борат со промената.

Проблемите со менталното здравје меѓу возрасните се сè поголема грижа за јавното здравје. Тие вклучуваат депресија, анксиозност и состојби поврзани со лоши искуства од детството, како што е злоупотреба.

И покрај тоа што посетите на педијатрискиот оддел за итни случаи значително се намалија за време на пандемијата COVID-19, новообјавената студија спроведена од Универзитетот во Калгари покажува дека исто така имало нагло зголемување на посетите на одделот за итни случаи за обид за самоубиство и размислувања за самоубиство кај децата и адолесцентите. истиот период на социјална изолација.

Вродената дијафрагмална хернија (CDH) е честа состојба, која влијае на едно на секои 2.500 раѓања. До 30% од засегнатите бебиња умираат од него. Главниот проблем се неразвиените бели дробови. Состојбата вклучува и дупка во дијафрагмата, која педијатриските хирурзи хируршки ја коригираат во првата недела од животот. Досега, имаше малку медицинско знаење за тоа како се развива ЦДХ или што точно оди наопаку за време на ембрионалниот развој.

Џенифер Канвасер никогаш не слушнала за некротизирачки ентероколитис (НЕЦ) пред да роди близнаци три месеци предвреме во 2011 година, но оттогаш го посвети својот живот на подигање на свеста за оваа потенцијално фатална цревна болест.

Арлекин ихтиоза (HI) е тешко генетско нарушување на кожата кое се карактеризира со дебели бели, кафеави или темно кафеави дамки на кожата што го покриваат целото тело на новороденчето. HI има ниска инциденца од 1 на 300.000 живородени, но доаѓа со највисока стапка на смртност меѓу кожните заболувања. Тоа е предизвикано од мутација во генот ABCA12, кој го шифрира протеинот вклучен во транспортот на липидите неопходни за формирање на кожна бариера. Таквиот недостиг на протеини доведува до послаба епидермална бариера.

Животинските фигури и комплетите на Calico Critters кои се продаваа со додатоци за шишиња и цуцла се повлекуваат поради опасност од гушење.