Студијата спроведена од Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) од 2009 до 2017 година утврди дека приближно 1 од 44 деца на возраст од 3-17 години се дијагностицирани со некоја форма на нарушување на спектарот на аутизам (АСН). Истражувањето, исто така, утврди дека децата со АСН имаат зголемен ризик од дебелина, а дебелината е поврзана со зголемен ризик за кардиометаболни нарушувања како што се дијабетес и дислипидемија (високо ниво на холестерол или маснотии во крвта). Сепак, прашањето дали постои или не поврзаност помеѓу аутизмот, кардиометаболните нарушувања и дебелината останува главно неодговорено.

Годишното префрлање на летното сметање на времето е предизвик за многу родители, чии деца може да се борат со промената.

Проблемите со менталното здравје меѓу возрасните се сè поголема грижа за јавното здравје. Тие вклучуваат депресија, анксиозност и состојби поврзани со лоши искуства од детството, како што е злоупотреба.

И покрај тоа што посетите на педијатрискиот оддел за итни случаи значително се намалија за време на пандемијата COVID-19, новообјавената студија спроведена од Универзитетот во Калгари покажува дека исто така имало нагло зголемување на посетите на одделот за итни случаи за обид за самоубиство и размислувања за самоубиство кај децата и адолесцентите. истиот период на социјална изолација.

Вродената дијафрагмална хернија (CDH) е честа состојба, која влијае на едно на секои 2.500 раѓања. До 30% од засегнатите бебиња умираат од него. Главниот проблем се неразвиените бели дробови. Состојбата вклучува и дупка во дијафрагмата, која педијатриските хирурзи хируршки ја коригираат во првата недела од животот. Досега, имаше малку медицинско знаење за тоа како се развива ЦДХ или што точно оди наопаку за време на ембрионалниот развој.

Џенифер Канвасер никогаш не слушнала за некротизирачки ентероколитис (НЕЦ) пред да роди близнаци три месеци предвреме во 2011 година, но оттогаш го посвети својот живот на подигање на свеста за оваа потенцијално фатална цревна болест.

Арлекин ихтиоза (HI) е тешко генетско нарушување на кожата кое се карактеризира со дебели бели, кафеави или темно кафеави дамки на кожата што го покриваат целото тело на новороденчето. HI има ниска инциденца од 1 на 300.000 живородени, но доаѓа со највисока стапка на смртност меѓу кожните заболувања. Тоа е предизвикано од мутација во генот ABCA12, кој го шифрира протеинот вклучен во транспортот на липидите неопходни за формирање на кожна бариера. Таквиот недостиг на протеини доведува до послаба епидермална бариера.

Животинските фигури и комплетите на Calico Critters кои се продаваа со додатоци за шишиња и цуцла се повлекуваат поради опасност од гушење.

Додека претходните студии се фокусираа на идентификување на потенцијални училишни стрелци, малку е познато за менталното здравје и придружните карактеристики на учениците кои упатуваат закани во училиштата. Студијата на тим од експерти за детска психијатрија на Стони Брук открива широк спектар на психијатриски дијагнози, нарушувања во учењето, потреби за едукација и третман на оваа популација. Наодите се објавени рано на интернет во труд во списанието на Американската академија за детска и адолесцентна психијатрија.

Потребен беше половина век за првиот американски општ извештај за хирурзи да ја утврди врската помеѓу тутунот и ракот на белите дробови. Како одговор, компаниите се инфилтрираа во медиумите и генетски модифицираа листови од тутун за да ги направат уште позависни.