проверени факти рецензирана публикација
доверлив извор
лекторирани
од Универзитетот во Бирмингем
Родителите кои се соочуваат со потресната загуба на своето дете треба да добијат специфичен клучен работник кој ќе ги поддржи во текот на жалост, каде и да се во земјата, според збир на препораки информирани од новото истражување.
Во трудот објавен во Архива на болести во детството денес, ужалените родители и академски експерти од Универзитетот во Бирмингем, Универзитетот во Бристол и Фондацијата за здравствена заштита на заедницата во Бирмингем, ги наведоа своите препораки за поддршка што треба да ја добијат сите ужалени родители како дел од Процес за преглед на детска смрт (CDR). Целта на Прегледот на детската смрт е да се учи од смртните случаи и да се подобри квалитетот на грижата за децата и семејствата.
Пакетот алатки за преглед на смртта на децата е одобрен од националната добротворна организација Child Bereavement UK и споделен со Кралскиот колеџ за педијатрија и детско здравје и вклучува препораки за родителите кои имаат именуван клучен работник за поддршка за ужас, контактирајте со нив во рок од 24 до 48 часа по смртта на нивното дете .
Препораките следуваат по студија која вклучува интервјуа со 21 мултидисциплинарен здравствен работник и 23 ужалени родители на деца кои починале во 2021-2022 година, за време на прием во болница или под палијативна нега.
Студијата ги наведе клучните искуства низ кои поминале родителите за време на процесот на CDR, вклучително и како им било кажано за прегледите, професионалците кои не ја разбираат улогата на родителите и немањето специфичен клучен работник кој ќе ги поддржува во текот на процесот.
Ужалените родители, здравствените работници и добротворните организации за поддршка на тага работеа заедно за да го дизајнираат комплетот со алатки за да овозможат подобра поддршка за семејствата и подобрена комуникација за Прегледот на детската смрт.
Комплетот со алатки, исто така, вклучува клучни предлози за да им помогне на лекарите да добијат соодветна обука за поддршка на ужалените родители и обезбедува структуриран формат за родителите да поставуваат прашања, да даваат повратни информации до професионалците и да ги научат резултатите од Прегледите за детска смрт:
Д-р Џоана Гарстанг, клинички вонреден професор по заштита на децата на Универзитетот во Бирмингем, консултант педијатар во заедницата, здравствена заштита на заедницата во Бирмингем NHS Trust и главен истражувач на студијата рече:
„Како родител, губењето на детето е веројатно најтрауматичното искуство и предизвикува незамислива болка. Родителите треба да се сретнат со најголемо внимание и сочувство и да бидат способни да придонесат во Прегледите на детската смрт, каде што професионалците се обидуваат да учат од и да разберат кои фактори довеле до смртта на тоа дете.
„За жал, многу семејства низ земјата се соочуваат со лотарија со поштенски кодови на нерамномерни модели на лична поддршка и понекогаш недостаток на комуникација за природата на прегледот што може да доведе до чувство на вина, фрустрација и напуштање.
„Нашето истражување и работа на прирачникот за преглед на смртта на децата се обиде да научи од искуствата на родителите и здравствените работници кои го поминале овој процес. Нашите наоди покажуваат дека многу семејства немале ниво на грижа и поддршка за да разберат што да прават во CDR и нивната улога и глас во процесот.
„Нашиот пакет со алатки обезбедува практични и систематски препораки за здравствените работници, уверувајќи ги родителите дека оние што им даваат поддршка се обучени и опремени после нивните најтемни моменти.
Child Bereavement UK, добротворна организација која ги поддржува децата и младите кога некој важен за нив умрел или не се очекува да живее, и родителите и поширокото семејство кога бебе или дете на која било возраст умира или умира, работеше заедно со Др. Џоана Гарстанг и Националната база на податоци за смртност на деца за да развијат обука за професионалци вклучени во Прегледите на детската смрт и за тоа како најдобро да го користат Пакетот со алатки со семејствата погодени од смртта на детето.
Маниндер Хејр, директор за услуги и партнерства во Child Bereavement UK рече: „Кога бебе или дете ќе умре ненадејно или неочекувано, животите се уништени. Семејствата што ги поддржуваме во Child Bereavement UK ни кажуваат дека нивниот свет е превртен наопаку. Често има такви многу агенции, процедури и луѓе вклучени, како што се болницата, лекарите, медицинските сестри, судските лекари, а понекогаш дури и полицијата, дека може да биде огромно за родителите и старателите да земат сè.
„Можеби ќе помине извесно време пред да се соочат со посмрт и судски извештај и на крајот да ја стават својата тага на чекање, чекајќи одговори; во некои случаи, тие можеби никогаш нема да знаат зошто нивното дете починало.
„Од витално значење е родителите и старателите да имаат можност да го обработат она што се случува и да имаат глас. Child Bereavement UK го поздравува Пакетот за преглед на детската смрт за лекарите и ние целосно ги поддржуваме препораките од оваа студија за да се осигураме дека ужалените родители имаат клучен работник да им помогне да ги водат и поддржат низ она што е несомнено најтемното време во нивниот живот“.
Ники Спид, извршен директор и ко-основач на SUDC UK рече: „Секое семејство кое ќе го загуби своето дете заслужува сочувствителен, обучен клучен работник. SUDC UK имаше привилегија да биде вклучена во овој клучен проект кој создаде база на докази за промена“.
Пол Димитри, потпретседател за истражување на Кралскиот колеџ за педијатрија и детско здравје, рече: „Загубата на детето е неспоредлива трагедија, која носи огромна тага кај родителите, старателите и семејствата. ресурс за пофалба, кој нуди витална поддршка на лекарите додека ги водат ожалостените семејства низ ова неизмерно тешко време“.
Повеќе информации:
Развивање на пакет со алатки за поддршка на вклучувањето на родителите во прегледот на детската смрт: студија за ко-дизајн заснована на искуство, Архива на болести во детството (2024).