проверени факти рецензирана публикација
реномирана новинска агенција
лекторирани
од Елана Готкин
За педијатриски пациенти со акутна миелоидна леукемија (AML), може да се користи 10 единечен нуклеотиден полиморфизам цитарабин (Ara-C) резултат (ACS10) заснован на фармакогеном за да се приспособат режимите на индукција, што дава подобри резултати, според студијата објавена на интернет на 30 јули во Клиничко истражување на ракот.
Истакнувајќи дека нискиот ACS10 се покажал поврзан со лош исход кај пациентите со АМЛ третирани со стандардна хемотерапија, Ричард Ј. контекст на три индукциски режими.
Групите со низок наспроти висок ACS10 резултат беа оценети за без настани (EFS) и целокупно преживување (OS) меѓу пациентите во две клинички испитувања (AML02 и AML08): AML02 ниска доза цитарабин (LDAC; 91 пациент), AML02+AML08 висока доза цитарабин (HDAC; 194 пациенти) и AML08 клофарабин+цитарабин (Clo/Ara-C; 105 пациенти).
Истражувачите открија дека пациентите третирани со Clo/Ara-C значително ги подобриле EFS и OS во споредба со LDAC во рамките на групата со низок резултат ACS10 (оценка ≤0; коефициенти на опасност, 0,45 и 0,44, соодветно). Во рамките на групата со високи резултати на ACS10 (оценка >0), зголемувањето со Clo/Ara-C не беше поволно во споредба со LDAC за EFS или OS (стапки на опасност, 1,95 и 2,17).
Во споредба со неперсонализираните пристапи, персонализираните модели предвидоа 9 проценти подобрување на исходот во приспособената индукција базирана на резултат на ACS10 (Clo/Ara-C за групи со низок и LDAC за групи со висок ACS10 резултат).
„Со оглед на генетската основа на резултатот, лекарите би можеле да го користат превентивно за да ги усогласат пациентите со најефективниот режим на третман за да доведе до ремисија“, рече водечкиот автор Џатинда Ламба, д-р, исто така од Универзитетот во Флорида. изјава.
Повеќе информации:
Ричард Ј. Мареро и сор., Фармакогеномскиот резултат ефикасно го персонализира третманот на акутна миелоидна леукемија, клиничко истражување за рак (2024). DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-24-0863
© 2024 HealthDay. .
