проверени факти рецензирана публикација
доверлив извор
лекторирани
од Медицинскиот центар Cedars-Sinai
Бебињата родени со стеснет крвен сад сега имаат уред специјално дизајниран за нив, благодарение на истражувањето спроведено во Институтот за срце Smidt и Guerin Children во Cedars-Sinai.
Американската агенција за храна и лекови неодамна го одобри новиот стент, метална мрежеста цевка која ги одржува крвните садови отворени, за употреба кај новороденчиња, доенчиња и деца кои имаат стеснување во аортата или пулмоналната артерија. Бидејќи стентот се шири, тој има за цел да ги спаси овие деца од дополнителни операции како што стареат и имаат потреба од поголем стент за нивните растечки тела.
Резултатите од студијата се објавени во катетеризација и кардиоваскуларни интервенции.
„Ова одобрување претставува монументална промена во начинот на кој се грижиме за бебињата со вродени срцеви заболувања“, рече д-р Еван Зан, кој помогна во развојот на новиот стент и е директор на програмата за педијатриско вродено срце во Guerin Children’s и на Одделот за кардиологија. во Институтот за срце Смит.
„Радост е да се знае колку пациенти и семејства ќе бидат позитивно погодени сега кога стентот е пошироко достапен.
Cedars-Sinai е една од ретките болници во САД каде интервентните кардиолози се обучуваат за поставување на стентот и каде децата на кои им е потребен може да ја добијат таа специјализирана нега.
Околу 40.000 бебиња се раѓаат со срцева мана секоја година во Соединетите Држави, според американските центри за контрола и превенција на болести. Многу од овие деца имаат стеснување во аортата, артеријата која носи крв од срцето до остатокот од телото или во пулмоналната артерија, која носи крв од срцето до белите дробови.
ФДА го одобри првиот стент во 1994 година, но за возрасни. Оттогаш, единствената опција за бебињата со стеснување е да ја сменат големината на стентот за возрасен за да одговара на нивните мали садови и да го заменат стентот повеќе пати додека нивните тела растат.
„Стентите што ги имавме до овој момент имаа фиксен максимален дијаметар, што значи дека бебето ќе треба да го замени, обично преку операција на отворено срце“, рече Зан.
За да го постави стентот, интервентен кардиолог прави мала дупка во ногата на детето и внесува долга, тенка цевка наречена катетер низ препоните и во стеснетиот крвен сад. Балон на крајот од катетерот го проширува садот и му овозможува на кардиологот да го постави стентот.
Во текот на изминатите пет години, Зан соработуваше со инженери во компанијата наречена Renata Medical за да го развие и проучува новиот стент, познат како Minima Stent System. Направен е со уникатен дизајн на клетки што му овозможува да се прошири за да одговара на растечкото тело на детето. Проширувањето се врши за време на двочасовна процедура на катетеризација наместо преку операција на отворено срце. Децата се очекува да бидат доволно добро за да си одат дома следниот ден по процедурата.
Cedars-Sinai беше еден од четирите медицински центри вклучени во рана физибилити студија која придонесе за одобрување на новиот стент. Резултатите од таа студија, објавени во мај, известуваат дека стентот бил безбедно вграден и отворил стеснети крвни садови.
„Ова е почеток на промена на играта за голем број деца ширум светот“, рече д-р Едуардо Марбан, д-р, д-р, извршен директор на Институтот за срце Смит и истакнатиот претседател на семејната фондација Марк С. Сигел. „Привилегија е да се знае дека Cedars-Sinai е интимно вклучена во создавањето на овој уред.
Повеќе информации:
Дарен П. Берман и сор., Резултати од мултицентричната рана физибилити студија (EFS) на стентот Renata Minima како третман за стеноза на пулмонална артерија на гранка и коарктација на аортата кај доенчиња, катетеризација и кардиоваскуларни интервенции (2024). DOI: 10.1002/ccd.31074. onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ccd.31074.