проверени факти реномирана новинска агенција
лекторирани
од Мег Вингертер, Денвер Пост
Синдромот што ги парализираше децата во Колорадо и низ целата нација се чини дека исчезна речиси мистериозно како што пристигна, оставајќи ги научниците да сфатат што се случило, а преживеаните да се прилагодат додека растат.
Лекарите првпат идентификуваа случаи на необјаснета мускулна слабост и парализа на екстремитетите кај децата, кои ги нарекоа акутен флакциден миелитис или АФМ, во 2014 година – иако во ретроспектива, спорадични случаи се појавија уште во 2009 година, рече д-р Кевин Месакар, специјалист за заразни болести. во Детската болница во Колорадо. Болницата беше една од првите што алармираше дека нешто необично се случува.
На национално ниво, случаите повторно се зголемија во 2016 и 2018 година, со само мал број регистрирани во непарни години, според податоците од Центрите за контрола и превенција на болести.
Но, шемата се скрши во 2020 година, можеби затоа што мерките за борба против COVID-19 ги спречија децата да добијат други вируси, и додека најверојатниот вирус виновник се врати во 2022 година, очекуваните случаи на парализа не се случија.
Минатата година ЦДЦ забележа 18 потврдени случаи на АФМ, што е намалување од максимумот од 238 во 2018 година. Колорадо се движи од нула до четири случаи секоја година од 2018 година, кога државата забележа 17.
Доказите кои го поврзуваат синдромот со инфекцијата од вообичаената респираторна бубачка ентеровирус Д68 само се зголемија, поставувајќи прашања за тоа дали самиот вирус се променил, имунолошкиот систем на децата реагира поинаку или некој друг еколошки фактор ја нарушил рамнотежата, рече Месакар.
Типично, EV-D68 предизвикува настинки, но од непознати причини го инфицирал ‘рбетниот мозок и предизвикал мускулна слабост и парализа кај мал процент од децата.
„Можеби не е толку едноставно како еден од тие три фактори“, со повеќекратни промени кои придонесуваат, рече тој.
Не постои лек за АФМ, а децата кои го имале се разликуваат во тоа колку се опоравиле.
Лидија Пиларовски, 16-годишна која живее во Денвер, имаше еден од претходно познатите случаи во август 2014 година.
И таа и нејзиниот брат имаа нешто што изгледаше како обична настинка, но Лидија остана летаргична откако нејзиниот брат се опорави. Тогаш нивната мајка, педијатарот д-р Сара Лејси, почнала да забележува дека Лидија не можела да прави работи што ги правела претходно, како што се врти додека го вози велосипедот или свирење на пијано со левата рака.
„Тогаш одеднаш сфатив дека нешто не е во ред“, рече Лејси.
Одредени мускули на надлактицата повеќе не ги слушаа наредбите на нејзиниот мозок да се движи, па Лидија соработуваше со професионални терапевти во текот на годините за да ги зајакне другите мускули и да најде креативни начини да ги прави работите што таа сака.
На пример, кога скијаше натпреварувачки, Лидија забележа дека нејзината лева рака се влече на ветрот и ја забавува. Таа првично не беше сигурна како луѓето ќе реагираат на нејзиното скијање со раката во прашка – јасен белег на инаку невидливата попреченост – но тоа го подобри нејзиното време и се ослободува на свој начин, рече таа.
„Наместо да се трудам да работам преку нешто што никогаш не можам да го надминам, работам околу тоа и работам со него за да ги направам работите што ги сакам“, рече Лидија.
Процесот на учење како да се живее со последователните ефекти на AFM никогаш навистина не завршува, рече Лејси.
Како што Лидија пробува повеќе работи, тие се соочуваат со нови предизвици, како на пример како да го стават куферот во корпата над главата на авионот кога едната рака нема да и помине преку глава. Тие, исто така, неодамна дознаа дека синдромот има суптилни ефекти врз дијафрагмата на Лидија, придонесувајќи за отежнато дишење што Лејси првично мислеше дека повеќе кардиоваскуларни тренинзи ќе го решат.
„Има толку многу работи што не ги знаеме“, рече Лидија.
Додека АФМ се чини дека исчезна како непосредна грижа за јавното здравје во моментот, истражувачите сè уште се обидуваат да го разберат тоа, рече д-р Карлос Пардо, професор по неврологија и патологија на Медицинскиот факултет на Универзитетот Џон Хопкинс.
Во моментов, една од главните теории е дека различна варијанта на EV-D68 се појавила на почетокот на 2010-тите, предизвикувајќи парализа во ретки случаи, рече тој.
Истражувачка лабораторија на медицинскиот кампус Аншутц на Универзитетот во Колорадо работи на споредба на примероци од EV-D68 кои предизвикуваат парализа барем во некои случаи, а други кои не предизвикуваат, рече Месакар.
Тие пронајдоа само мал број мутации помеѓу двете варијанти и проучуваат дали некоја од нив може да ја направи критичната разлика. Доколку се покажат како важни, тие информации би можеле да помогнат да се открие дали поопасните варијанти се враќаат или дури доведат до нови вакцини, рече тој.
Друга можност е дека EV-D68 секогаш може да предизвика парализа во ретки случаи. Другите синдроми ги предизвикуваат истите симптоми, па затоа лекарите едноставно не откриле дека вирусот може да биде основната причина, рече Пардо.
Навидум исчезнувањето на синдромот, исто така, може да има најмалку две можни објаснувања, рече Пардо. Можеби не можеше да остане во првите години на пандемијата, кога луѓето не ја ширеа, а различни варијанти го заменија. Или, можеби доволно луѓе сега имаат имунитет од големиот бран на EV-D68, така што бројот на подложни на таа варијанта драстично опадна, рече тој.
Иако научниците сè уште не знаат сè што би сакале за AFM, тие постигнаа значителен напредок од 2014 година, кога дури и немаа тест што може да открие дали вирусот навлегол во нечија спинална течност, рече Месакар. Третманот заснован на антитела за EV-D68 минува низ испитувања, а повеќе од една можна вакцина се приближува кон тестирање на луѓе, рече тој.
Лидија рече дека се надева дека истражувачите ќе можат да научат повеќе за тоа што го предизвика бранот случаи на АФМ, и за нејзино разбирање и за да спречат нешто слично да се случи повторно. Но, таа неизвесност е нешто со кое таа мораше да „се помири“, користејќи ги истите вештини кои и помагаат да се прилагоди на секој нов предизвик што произлегува од нејзината попреченост.
„Мислам дека растејќи, ги имате овие однапред замислени идеи за тоа како ќе изгледа вашиот живот“, рече таа. „За мене, се работи за прифаќање на непознатото“.
2024 MediaNews Group, Inc. Дистрибуирана од Tribune Content Agency, LLC.
